Ежеквартальный научно-практический журнал
Д. В. Мережкина , А. Р. Плужникова , С. Ю. Козлов , Г. Н. Солодунова , М. С. Новиков, А. А. Озеров
Волгоградский государственный медицинский университет, Волгоград, Россия; Волгоградский медицинский научный центр, лаборатория медицинской химии, Волгоград, Россия
Проведен сравнительный анализ четырех различных методов синтеза Ы1-монозамещенных производных хина- золин-2,4(1Н,3Н)-диона. Показано, что в зависимости от природы алкилирующего агента, наиболее эффективным является использование в качестве субстрата хиназолин-2,4(1Н,3Н)-диона или его 1,3-дибензоилпроизводного при проведении реакции в среде безводного ДМФА в присутствии избытка калия карбоната при комнатной температуре.
хиназолин-2,4(1Н,3Н)-дион, алкилирование, региоселективность
Просмотр полного текста статьи