Ежеквартальный научно-практический журнал
Боташева Валентина Салиховна, Коготыжева Мадина Аслановна, Кубанова Альбина Борисовна, Эркенова Лариса Далхатовна
ФГБОу ВО «ставропольский государственный медицинский университет» Минздрава России, г. Ставрополь, Россия
Получена экспериментальная модель первичного послеоперационного гипотиреоза на 92 белых крысах-самцах линии Вистар. Длительность эксперимента составила 60 суток. Животные выводились из эксперимента на 7-е, 14-е, 21-е, 28-е, 35-е, 45-е и 60-е сутки. Контрольную группу составили 23 крысы. Для проведения гистологического исследования отбирали кусочки печени с последующей фиксацией их в 10% забуференном нейтральном формалине. Приготовление микропрепаратов производили по стандартам. Окраску гистологических срезов проводили гематоксилином-эозином, толуидиновым синим, пикрофуксином по Ван Гизону, суданом-3. В основе иммуногистохимического исследования лежал пероксидазно-антипероксидазный метод с использованием маркера апоптоза каспазы-3 и антиапоптотического маркера Bcl-2, а так- же маркера пролиферативной клеточной активности Ki67. Гистологически в печени при послеоперационном гипотиреозе возникает венозная гиперемия, явления стаза с последующим сладжированием эритроцитов, диффузный отек. Для печеночных клеток характерна картина преобладающей гидропической, баллонной дистрофии, а также мелкокапельной жировой дистрофии. Характерны очаги цитолиза, фокусы колликвационного некроза гепатоцитов. Появляются признаки минимально активного стеатогепатита. Повсеместно встречаются очаги регенерации, увеличивается число гепатоцитов с гиперхромными увеличенными ядрами. Отмечаются репаративные процессы. К концу опыта появляются участки пролиферации фибробластов, первые признаки формирования соединительнотканных септ, окрашиваемых в ярко красный цвет пикрофуксином по Ван Гизону. Иммуногистохимический метод выявил повышение позитивной экспрессии каспазы-3 на 21-28 сутки эксперимента и снижение экспрессии Bcl-2 начиная с 21 суток, увеличение индекса пролиферативной активности по данным экспрессии Ki67 на 28 сутки, с началом ее снижения к концу 45-х суток опыта.
гипотиреоз, печень, дистрофия, некроз, фиброз, гепатит
Просмотр полного текста статьи